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以下是:湖南衡阳IATF16949认证ISO13485认证高品质的图文介绍
在激烈的 ISO13485认证市场竞争中我们期待与您携手乘风破浪，互惠互利实现双赢共同发展。 ISO13485认证产品曾在湖南衡阳质检局的抽检中多次受到好评，多种产品获得各种奖项。本着“客户至上，品质如一”的服务宗旨，博慧达企业管理咨询(衡阳市分公司)成立伊始就成立了售后服务体系，为我公司的客户提供完善的服务。
首先审核计划至少必须包括模版中用“*” 标出的息；
2.公司息:
.此处输入的患将会包含进。
? 员工人数应当包括现场的所有员工，含临时工和季节性员工。
? 应当清楚的识别班次(班次时间如果没有在其它地方说明，则需要在此处说明)。
? PPE--个人防护设备
? 着装，比如:商务体闲/商务装
? 组织所用的语言
? 联络息可以 包摇、传真、电邮等
3.支持现场的息：
? 此处输入的息将会包含进。
? 1达处输入的息将会包含进审核报告。
? 必须定义过程以显示组织的现场和支持职能之间的接口。
.必要时，填写联络息。
过程更改
1、零件编号、工程等级 、制造场所、材料来源和生产过程的更改要经顾客事先批准，而且可能要求再提交PPAP。
2、若有多个场所、过程 和材料来源的选择，初的批准可以提交多个PPAP，但当更改时，组织仍必须通知顾客。
3、鼓励持续改进的更改 ，但仍应经顾客批准。
过程控制要求的修改
在某些情况下，顾客可能要求高于或低于规定的过程能力或性能要求。此时，控制计划必须作相应的注释（即在PPAP控制计划中产品/过程规范/公差栏中注出）
(五)、作业准备的验证
1、 无论何时进行作业准备（如作业的初步运行、材料的改变、作业更改、运行期间过长的停顿），均必须进行作业准备验证。
2、 作业准备人员应易于得到作业指导书，采用末件比较的方法（上批产品的 一部分和本批的开始一部分）进行验证。
3、 较好的办法是通过控制图进行验证，即在控制图上未出现特殊原因变差，2/3的点在控制限宽度中部1/3的区域。
